平台名称：江西省脉管性疾病临床医学研究中心（培育）

获批时间：2015.12.30

人员组成：

负责人刘潜，博士学历，主任医师、教授职称。平台从业人数20余人，其中博士6人，硕士20人，高级职称6人，中级职称10余人，涵盖小儿外科、血管外科等经验丰富的临床科研人员及基础研究人员。

平台介绍：脉管性疾病（Vascular Anomalies）是血管瘤及脉管畸形两大类疾病的总称，涉及多个临床学科。该病在临床非常多见, 可在任何人群、任何部位、任何脏器发病，好发于儿童，尤其是2岁内。在人群的发病率为2%，小儿发病率较高，约2%-12%。发生在口腔、颌面部最多见，约占全身的40%-60%，严重影响患者容貌、心理、视力，甚至可阻塞呼吸道致窒息；有些婴儿的巨大毛细血管性血管瘤合并血小板减少（即称卡梅综合症 Kasabach-Merritt syndrome,KMS）可致婴儿颅内出血在出生后不久死亡；是目前严重影响患者健康的常见病。因长期以来临床各科对脉管性疾病分类、诊断缺乏科学统一的认识, 诊断、治疗方法混乱，导致疗效相差悬殊；不适当或不必要的治疗易产生不良甚至严重的并发症；另外该病可发于任何系统，诊治涉及多学科医生。因此，成立政府领导下以该领域优势医院主导下,联合国内外多家医院的脉管性疾病临床研究中心十分重要，当前国际上许多发达国家相继成立了脉管性疾病中心，这是医学发展历史的必然。建立临床医学研究中心是提升临床科研水平和学科综合实力的重要平台，是将医学基础研究成果应用于临床转化成功的重要平台，也是整合中心各联合单位优势资源，完成转化成果在中心各单位快速推广的重要枢纽。

赣南医学院第一附属医院在该领域处于省内领先地位，联合哈佛大学波士顿儿童医院脉管性疾病中心、首都医科大学北京儿童医院、上海交通大学新华医院、四川大学华西医院、重庆医科大学儿童医院、南京市儿童医院、我省市县各级医院20余家单位，申请成立江西省脉管性疾病中心。利用中心核心成员单位的优势资源，形成脉管性疾病协同研究网络，利用中心的市县各级单位完成成果快速推广，形成一套协同研究、成果推广的体系及行之有效的运行机制。

成立我省脉管性疾病中心旨在联合国内外多家医院研究严重、广泛危害人群健康的脉管性疾病，提升我省对该类疾病诊治水平；争取建成省内一流、国内知名、国际知晓、产学研一体的中心；筹建中国脉管性疾病研究学会（Chinese Society for the Study of Vascular Anomalies，CSSVA），推动完善脉管性疾病的病理分类及诊治规范；通过带动作用及协同研究，提高我国脉管性疾病诊治的整体水平，并与国际接轨，成为亚洲区疑难病例主要救治单位。

中心按三年一周期，协调研究网络将每年定期开展学术研讨、成果转化推广会；开展国家级继续教育学习班，推动脉管性疾病规范诊治的普及，提升基层医疗机构的诊治水平。同时搭建了跨学科的转化医学和临床研究的高端平台，形成早出成果，快速转化的局面。

业绩成果：

实验室成立至今，在国内外高水平期刊上发表论文10余篇，其中SCI 8篇，获江西省医学科技奖二等奖1项。申请专利近20项，获批12项，其中国际专利1项。两项专利转化中。获批软著1项，APP已在临床应用。