【特色诊疗】5岁孩童竟患上罕见的肿瘤,所幸小儿外科及时来切除

发布时间:2023-04-08 来源: 浏览量: 字号: 字号 字号增大 手机上观看

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  最近,刚满5岁的小男孩凡凡正经历着人生第一场,甚至是最大一场煎熬——患上了罕见的胰腺恶性肿瘤。万幸的是,赣医一附院小儿外科准确为其确诊,并按胰母细胞瘤规范化疗后及时进行肿瘤切除手术,术后凡凡恢复良好,并痊愈出院。

  

  凡凡父母都在外地打工,凡凡平时在家由奶奶照顾。去年过年前,凡凡突发腹部阵发性胀痛伴呕吐、发热,奶奶随即带着他到当地县城医院就医,被告知凡凡的腹部有一个皮球大小的胰腺肿瘤,考虑到凡凡年龄较小、病情严重,建议到大医院进一步诊治。

  此后,凡凡父母经多处打听,得知赣医一附院小儿外科精通小儿实体肿瘤诊治,报着一线希望来到赣医一附院就诊。

  住院后,小儿外科主任刘海金为凡凡做了详细的检查,发现凡凡腹部的肿瘤来源于胰腺体部,瘤体体积巨大,并包裹脾脏血管至脾梗死,腹腔系膜、腹膜后淋巴结及纵隔淋巴结增大。

  经小儿外科团队综合评估,确诊凡凡患的是一种罕见的胰腺恶性肿瘤(胰母细胞瘤)。由于肿瘤分期为晚期,遂行术前辅助化疗,化疗期间,凡凡的副反应很大,出现了严重的骨髓抑制,呕吐厉害、白细胞、血小板降低。

  
廖俊鑫化疗前

  历经重重危险,克服种种困难,凡凡完成3次肿瘤化疗,效果十分显著。

  刘海金对凡凡的病情重新评估后,认为此时已具备根治胰母细胞瘤的手术条件。在他的带领下,在小儿外科主治医师曾林山、王宇和麻醉医师的严密配合下,为凡凡顺利完成了胰母细胞瘤根治术。凡凡术后恢复良好,现已痊愈出院。

  近年来,恶性肿瘤患儿不断增多,且病种呈现多样化,胰母细胞瘤是儿童腹部恶性肿瘤的高难度手术。此手术的成功开展,体现了赣医一附院对儿童实体肿瘤有较强的综合诊治能力,为儿童肿瘤治疗领域的进一步发展奠定了基础,也给赣南肿瘤患儿带来了福音。

   

  【胰母细胞瘤】

  胰母细胞瘤常见于1~8岁儿童,偶见于成人。

  胰腺母细胞瘤无特异性临床表现,最常见的临床表现是上腹部包块、体重减轻、呕吐、便秘、腹痛,而消化道出血、阻塞性黄疸、腹泻较少见。胰母细胞瘤具有恶性肿瘤的典型临床特征,常表现为局部浸润、转移和(或)复发,部分可发展为血管和神经周围浸润。首诊时约17%的患者发生远处转移,其中发生肝脏转移约88%,淋巴结转移主要在门静脉、脾门周围,肺、后纵隔淋巴结、骨骼侵犯比较少见。

  提醒:家长平时给宝宝洗澡或宝宝睡觉时,多观察孩子的肚子,用手按按,发现不明原因的肿块、肿大要及时就医。

   

  【学科·实力】

  赣医一附院小儿外科是国家儿童医学中心(儿童实体肿瘤)多中心研究协作单位、中国儿童血管瘤血管畸形联盟常委单位、中国抗癌协会儿童肿瘤专业委员会常委单位。科室不断开展儿童实体肿瘤诊治新技术、拓展新业务。目前,科室参照国内先进的实体肿瘤综合治疗平台模式,整合医院的手术、化疗、介入、病理及分子诊断、影像诊断、营养支持以及科研等团队的核心力量,为广大实体肿瘤患儿提供一站式一体化的诊疗服务。

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  诊疗范围包括各种小儿实体肿瘤,包括神经母细胞瘤、肝脏肿瘤、肾脏肿瘤、软组织肉瘤、纵隔肿瘤、各型生殖细胞瘤肿瘤(畸胎瘤等)、血管瘤、淋巴管畸形等脉管性肿瘤以及其它儿童罕见肿瘤等。

   

   

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